Quoi de plus critique pour la santé des marchés boursiers que le résultat de l’élection présidentielle ? Un vaccin contre le COVID-19, dit Goldman Sachs. Alors que la saison des résultats du troisième trimestre démarre cette semaine, la société estime que l'effet du virus sur les fondamentaux devrait être au centre des préoccupations, par opposition à la course à la Maison Blanche. "Le vaccin représente un facteur plus important que le résultat des élections pour l'évolution des actions... Les conséquences de l'économie semi-gelée sur un chemin inégal vers la reprise se feront sentir dans les résultats du troisième trimestre", a déclaré Goldman Sachs. a commenté le stratège actions David Kostin. Même si les élections sont une source d’incertitude, les analystes de Goldman Sachs ont constaté une différence de BPA de seulement 4 % si le président Trump est réélu ou si les démocrates arrivent en tête. Selon l'analyse du cabinet, une augmentation des dépenses budgétaires, financée en partie par l'augmentation des recettes fiscales, « stimulerait la croissance économique et aiderait à compenser les effets contraires sur les bénéfices dus aux taux d'imposition élevés ». Compte tenu de cela, notre attention s'est tournée vers deux titres qui, selon Goldman Sachs, présentent des perspectives de croissance démesurées, les analystes de la société prévoyant un potentiel de hausse d'au moins 90 % pour chacun. En utilisant la base de données de TipRanks, nous avons découvert que les deux tickers arboraient également une note consensuelle «Strong Buy» du reste de la rue. Athira Pharma (ATHA) En appliquant des approches de pointe aux maladies neurodégénératives, Athira Pharma souhaite améliorer la vie des patients du monde entier. Face au potentiel de son actif dans la maladie d'Alzheimer (MA), Goldman Sachs frappe la table. ATHA a fait ses débuts sur le marché public le 18 septembre, la première transaction s'établissant à 17.4 % au-dessus du prix d'introduction en bourse. Après avoir levé 204 millions de dollars, la société a vendu 12 millions d'actions au lieu des 10 millions initialement prévus. Écrivant pour Goldman Sachs, l'analyste Graig Suvannavejh souligne son principal candidat, ATH-1017, qui est une petite molécule activatrice de HGF/MET actuellement évaluée dans un essai de phase 2/3 comme traitement de la MA légère à modérée, comme un élément clé de sa thèse haussière. L'analyste ne conteste pas le fait que la MA est une indication difficile à traiter, mais dit à ses clients qu'il fonde de grands espoirs sur l'ATHA. « Nous connaissons parfaitement l'histoire du développement de médicaments contre la MA et son passé bien documenté de taux d'échec élevés. En tant que telles, les sociétés axées sur la DA comme ATHA doivent être considérées comme présentant un risque élevé. Cependant, comme il reste encore un manque important de médicaments efficaces contre la MA, nous pensons que des approches alternatives pour traiter la MA ont du mérite », a-t-il expliqué. Dans le passé, les approches thérapeutiques les plus courantes de la MA étaient celles axées sur la conviction que l’accumulation de protéines pathogènes dans le cerveau conduisait à la MA. Cependant, les traitements contre la MA basés sur le ciblage de l’amyloïde n’ont pas réussi à démontrer leur efficacité dans les essais cliniques, les approches par anticorps monoclonaux (mAb) ciblant la protéine tau, une autre protéine qui s’agrège dans le cerveau des patients atteints de MA, ayant également échoué. Ainsi, l'approche différenciée de l'ATHA en fait une entreprise unique, de l'avis de Suvannavejh. En ce qui concerne le mécanisme d'action (MOA) de la thérapie, elle est basée sur l'agonisme HGF/MET, une stratégie qui n'a jamais été étudiée dans la MA auparavant. De plus, Suvannavejh affirme que la récente décision de la FDA d'examiner l'aducanumab de Biogen pour approbation, même s'il a été prématurément interrompu dans deux grandes études de phase 3 en raison de sa futilité, est le « signe d'un contexte réglementaire positif ». En plus de cela, la société applique une nouvelle réflexion aux essais cliniques sur la maladie d’Alzheimer. Il utilisera une technique non traditionnelle (EEG) afin de mesurer les améliorations dans le cerveau des sujets atteints de MA, et un nouveau point final d'essai clinique (Global Statistical Test/GST) qui évaluera l'efficacité. Il est basé à la fois sur le biomarqueur ERP et sur des mesures d'efficacité plus traditionnelles (par exemple ADAS-Cog). À ce sujet, Suvannavejh a déclaré : « Avec cette façon de penser entièrement innovante à l'esprit, nous pensons qu'il est essentiel de reconnaître que la FDA a déjà donné son approbation au nouveau plan d'essais cliniques de l'ATHA - ce qui réduit également le temps et les coûts globaux généralement associés. avec le développement de médicaments contre la MA. De plus, étant donné que la FDA pourrait éprouver un sentiment d’urgence pour mettre de nouveaux traitements contre la MA entre les mains des patients, de leurs soignants et des médecins, nous pensons que le moment est venu pour un candidat comme ATH-1017. » En ce qui concerne le potentiel de revenus de l'ATH-1017, selon Suvannavejh, les maladies neurodégénératives représentent l'un des domaines où les besoins médicaux non satisfaits sont les plus importants, avec plus de 5 millions de personnes de plus de 65 ans aux États-Unis. avoir une MA. Ce nombre devrait presque tripler d'ici 2050, selon une étude de l'Association Alzheimer. À cette fin, l’analyste prévoit un pic de ventes non ajusté au risque de 2035 milliards de dollars pour 10.8. Tout ce qu'ATHA a à offrir a convaincu Suvannavejh de lancer une couverture avec une note d'achat. En plus de l'appel, il a fixé un objectif de prix de 53 $, suggérant un potentiel de hausse de 189%. (Pour consulter le parcours de Suvannavejh, cliquez ici) À en juger par la répartition du consensus, les opinions sont tout sauf mitigées. Avec 4 achats et aucune prise ou vente assignée au cours des trois derniers mois, la rumeur circule dans la rue qu'ATHA est un achat fort. À 42.50 $, l'objectif de prix moyen implique un potentiel de hausse de 132%. (Voir l'analyse boursière d'Athira Pharma sur TipRanks) Denali Therapeutics (DNLI) Dédié à vaincre les maladies neurodégénératives grâce à un développement thérapeutique rigoureux, Denali Therapeutics attire une attention considérable de Wall Street. Avant la publication de données clés, Goldman Sachs fonde de grands espoirs. Alors que la société se prépare à publier les premières données de validation de principe du biomarqueur DNL310 dans le syndrome de Hunter d'ici YE20, Salveen Richter de la société aime ce qu'elle voit. DNL310 est une forme recombinante de l'enzyme iduronate 2-sulfatase (IDS) conçue pour traverser la barrière hémato-encéphalique (BBB) à l'aide de la technologie ETV (Enzyme Transport Vehicle) de Denali, qui permet le trafic de grosses molécules dans le cerveau. Le DNLI devrait publier les données initiales de la cohorte A, et la direction s'attend à ce que la dose initiale de 3 mg/kg réduise les GAG du LCR de 50 % après huit semaines. Une deuxième cohorte B évaluera le DNL310 chez un plus large éventail de patients, avec des niveaux d'augmentation de dose basés sur les résultats de la cohorte A. Richter souligne qu'une réduction de 50 % des GAG du LCR était associée à une diminution des accumulations de chaînes légères de lysosomes lipidiques et de neurofilaments (NfL) associées à la dégénérescence et aux lésions neuronales. « Bien qu'il s'agisse du premier essai chez l'homme pour le DNL310, nous considérons que les données précliniques soutiennent fortement le bénéfice thérapeutique attendu et le potentiel de réduction des GAG dans le LCR pour entraîner des changements en aval dans l'accumulation de lipides lysosomal et de NfL (c'est-à-dire prévenir le dysfonctionnement et les blessures neuronales) pour améliorer la cognition et la fonction », a commenté Richter. Il convient de noter que les données précliniques et cliniques précoces concernant le JR-141 de JCR Pharmaceuticals, une protéine de fusion pénétrant la BBB qui exploite également la transcytose médiée par les récepteurs pour acheminer l'iduronate-2-sulfatase (I2S) vers le cerveau, réduisent les risques liés à la approche, selon Richter. À cette fin, l'analyste cinq étoiles estime que les données positives du biomarqueur DNL310 pourraient servir de preuve de concept pour la technologie des véhicules de transport (TV) de DNLI. La modularité de la plateforme pourrait permettre le transport de diverses grosses molécules à travers la BHE, pour une gamme d'autres indications neurodégénératives comme la maladie de Parkinson (MP) et la démence frontotemporale (FTD). En plus de cela, DNLI pourrait exploiter cette plate-forme de livraison pour des anticorps, des protéines ou des enzymes qui ne font pas actuellement partie de son propre portefeuille, avec un intérêt croissant pour les actifs de Biogen, selon Richter. Conformément à son approche optimiste, Richter est restée du côté des haussiers, réitérant une note d'achat. Elle a également augmenté l'objectif de prix de 41 $ à 60 $. Les investisseurs pourraient empocher un gain de 36% si cet objectif était atteint dans les douze mois à venir. (Pour consulter l'historique de Richter, cliquez ici) En regardant la répartition du consensus, 6 achats et 2 prises ont été émis au cours des trois derniers mois. Par conséquent, DNLI obtient une note consensuelle d’achat fort. Sur la base de l'objectif de cours moyen de 51.17 $, les actions pourraient bondir de 16 % au cours de la prochaine année. (Voir l'analyse boursière de Denali Therapeutics sur TipRanks) Avertissement : les opinions exprimées dans cet article sont uniquement celles des analystes présentés. Le contenu est destiné à être utilisé à des fins d'information uniquement.
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