Depuis 2019, le secteur de la santé se prépare à la folle aventure que serait l’année électorale. Cependant, selon certains professionnels de Street, 2021 ressemble beaucoup à 2009, et cela pourrait en fait être une bonne chose pour le secteur. « [Nous] pensons que 2021 se déroulera de manière très similaire à 2009 pour le secteur de la santé. Si en fait les prévisions politiques des marchés sont correctes et que les démocrates prennent le contrôle de la présidence et des États-Unis, Au Sénat, la rhétorique sur les changements dans la politique de soins de santé dépasse la réalité de ce qui peut être accompli», a noté Eric Potoker, stratège en matière de soins de santé à l'UBS. Potoker souligne que l'adoption en 2009 de l'Affordable Care Act (ACA) a eu un effet discret sur le secteur, avec une demande croissante de produits et de services en raison de l’extension de la couverture santé. Les valeurs de la santé en ont profité entre 2009 et 2015, et l'espace a surperformé le reste du marché. À cette fin, Potoker pense que 2021 se déroulera de manière très similaire et considère donc l'espace de la santé comme un incontournable. -zone de surveillance du marché. À l'aide de la base de données TipRanks, nous avons scanné la rue à la recherche de jeux convaincants mais abordables dans le secteur de la santé. S'appuyant sur trois transactions à moins de 5 $ par action, la plateforme a révélé que même avec le risque impliqué, tous les trois ont obtenu un soutien extrêmement haussier des analystes, suffisamment pour obtenir une note consensuelle « Achat fort ». De plus, chacun présente un énorme potentiel de hausse.Kintara Therapeutics (KTRA)Travaillant pour répondre aux besoins des patients en échec ou résistants aux schémas thérapeutiques actuels, Kintara Therapeutics se concentre sur le développement de thérapies anticancéreuses de pointe. Sur la base de son pipeline diversifié axé sur l'oncologie et du cours de l'action de 1.40 $, certains membres de la rue pensent que le cours de l'action reflète un point d'entrée attrayant. L'analyste d'Aegis, Nathan Weinstein, cite les deux actifs différenciés et en stade avancé de la société en oncologie comme les principales composantes de son optimisme haussier. thèse. Ces candidats sont VAL-083, un agent chimiothérapeutique à petites molécules destiné au traitement du glioblastome multiforme (GBM), un cancer du cerveau hautement mortel avec un taux de mortalité sur cinq ans de 95 %, et REM-001, une photothérapie conçue pour le traitement des lésions cutanées. cancer du sein métastatique (CMBC). En ce qui concerne le premier, Weinstein souligne le fait que le VAL-083 affecte l'ADN d'une manière différente de la norme de soins actuelle, le témozolomide (TMZ). « Nous pensons que VAL-083 pourrait présenter un bénéfice relatif, en particulier chez les patients non méthylés MGMT. Deux tiers des patients atteints de GBM ont un promoteur MGMT non méthylé », a noté l'analyste. Il a été démontré que l'enzyme de réparation MGMT corrige les dommages causés à l'ADN par TMZ. Cependant, les patients présentant une enzyme de réparation MGMT non méthylée répondent mal au traitement par TMZ, ce qui est de bon augure pour KTRA car son traitement a un mécanisme d'action différent. "À notre avis, les données des essais de phase 2 en cours présentées à l'AACR (juin 2020) sont encourageantes en ce qui concerne les données de survie globale (SG) et de survie sans progression (SSP) par rapport aux contrôles historiques", a déclaré Weinstein. Quant au REM-001, il a été évalué chez plus de 1,000 XNUMX patients à ce jour et présente donc un « profil d'innocuité bien caractérisé », selon Weinstein. De plus, lors d'essais CMBC précédents, l'actif a démontré une efficacité robuste, y compris une réponse complète de 80 % des lésions évaluables. Tout ce qui précède a incité Weinstein à commenter : « Nous trouvons la valorisation de Kintara sur le marché convaincante, car peu de valeur est étant attribué à l'entreprise, bien qu'il dispose de deux actifs en oncologie prêts pour la phase 3 et dotés d'un financement suffisant pour franchir plusieurs étapes à venir. » À cette fin, Weinstein évalue KTRA comme un achat avec un objectif de prix de 6 $. Cet objectif exprime sa confiance dans la capacité de KTRA à grimper de 341 % au cours de l'année prochaine. (Pour voir le parcours de Weinstein, cliquez ici) D'autres analystes sont-ils d'accord ? Elles sont. Seules les notes d'achat, 3 pour être exact, ont été émises au cours des trois derniers mois. Par conséquent, la rumeur circule que KTRA est un achat fort. Compte tenu de l'objectif de cours moyen de 4.33 $, les actions pourraient grimper de 218% par rapport aux niveaux actuels. (Voir l'analyse boursière KTRA sur TipRanks) DiaMedica Therapeutics (DMAC) Utilisant ses technologies de pointe, DiaMedica Therapeutics développe de nouvelles protéines recombinantes pour traiter les maladies rénales et neurologiques. Avec un prix de 4.20 $ par action et des catalyseurs potentiels à venir, il n'est pas étonnant que ce titre soit sur le radar de Wall Street. Représentant Craig-Hallum, l'analyste Alexander Nowak voit de multiples catalyseurs de création de valeur à portée de main, notant que la société semble « chroniquement sous-évaluée ». .» Dans la perspective du quatrième trimestre, le DMAC tiendra une réunion avec la FDA pour le DM4 dans le traitement des accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus (AIS), au cours de laquelle la désignation révolutionnaire, l'évaluation du protocole spécial (SPA), la conception de l'essai de phase 199 et le feu vert de l'étude de phase 3 seront des sujets de discussion. discussion. DM199, le principal candidat du DMAC, est une forme recombinante de la protéine KLK1 (une sérine protéase endogène produite dans les reins, le pancréas et les glandes salivaires). Selon Nowak, cette étude de phase 3 est le prochain catalyseur potentiel majeur et pourrait éventuellement conduire à des avancées stratégiques. conversations de partenariat. Il a ajouté : « Nous pensons également qu'un SPA qui confirme l'exclusion de la thrombectomie mécanique et de l'occlusion des gros vaisseaux et les critères d'évaluation des excellents résultats mRS/NIHSS est une grande victoire (cela signifie essentiellement reproduire l'étude de phase 2 dans l'intention de traiter la population). » Pendant la réunion aura lieu plus tard que Nowak ne le pensait (il s'attendait initialement à une réunion en août), le retard est dû à l'embauche d'un groupe de consultants externes pour aider à la communication de la FDA, une « raison valable et raisonnable pour le refus », à son avis. Ceci, DM199 est en cours d'évaluation dans l'insuffisance rénale chronique (IRC). Le recrutement pour les essais de phase 2 a été temporairement suspendu au deuxième trimestre, mais la tendance des recrutements s'est améliorée. Il convient de noter que les retards sont principalement liés au fait que les patients étaient nerveux à l’idée de se présenter à la clinique pour l’installation initiale pendant la crise du COVID. Gardant cela à l’esprit, l’analyste s’attend à ce que la lecture des données intervienne au premier trimestre 1. Pour résumer le tout, Nowak a déclaré : « Nous considérons toujours l'essai CKD de phase 2 comme l'opportunité de création de valeur immédiate la plus significative, compte tenu de l'ampleur du marché et des récents succès de l'industrie (RETA). Mais nous sommes également plus optimistes que la plupart des investisseurs sur l’AVC, car le seul médicament utilisé date de plus de vingt ans, aucun concurrent sérieux n’est en préparation et son approbation (qui ne pourrait concerner que quelques centaines de patients) pourrait conduire à un très adoption rapide d’ici 1 à 2 ans. » Tout ce que DMAC a à offrir a convaincu Nowak de réitérer sa note d’achat. Parallèlement à l'appel, il a fixé un objectif de prix de 15 $, suggérant un potentiel de hausse de 265 %. (Pour consulter les antécédents de Nowak, cliquez ici) Dans l'ensemble, les actions DMAC obtiennent un consensus unanime des analystes, avec 3 avis d'achat récents totalisant une note d'achat fort. À 14.33 $, l'objectif de prix moyen implique un potentiel de hausse de 248 % par rapport aux niveaux actuels. (Voir l'analyse boursière DMAC sur TipRanks)OPKO Health (OPK)Grâce à ses produits uniques, ses laboratoires de diagnostic complets et son solide pipeline de recherche et développement, OPKO Health souhaite améliorer la vie des patients. Les actions OPKO ont bondi de 162 % cette année, mais à 3.86 $ pièce, plusieurs analystes estiment que cette action est toujours sous-évaluée. Suite à l'annonce selon laquelle OPK avait lancé l'étude de phase 2 REsCue de Rayaldee pour le traitement du COVID-19 léger à modéré. , l'analyste 5 étoiles Edward Tenthoff, de Piper Sandler, souligne qu'il place de grands espoirs dans l'entreprise. Rayaldee est actuellement approuvé pour l'hyperparathyroïdie secondaire (SHPT) au stade 3-4 de l'insuffisance rénale chronique (IRC) et progresse dans une étude de phase 2 chez des patients dialysés. Selon Tenthoff, de nombreux patients de l'étude COVID auront un stade 3. -4 CKD, « où Rayaldee a démontré un bénéfice clinique ». En plus de cela, l'analyste pense que l'augmentation du sérum 25D pourrait augmenter l'immunité des macrophages en sécrétant de puissantes protéines antivirales ciblant. Reflétant un autre point positif, les revenus des services de 251 millions de dollars au deuxième trimestre 2 ont dépassé les attentes grâce aux 2020 millions de PCR du SRAS-CoV-2.2 et tests d’anticorps effectués chez BioReference Labs au cours du trimestre. Pour ajouter à la bonne nouvelle, OPK a prévu 45,000 55,000 à 3 2020 tests par jour au troisième trimestre 325 et un chiffre d'affaires de service de 350 à XNUMX millions de dollars au cours du trimestre. A noter que cela inclut l'activité de diagnostic de base, qui commence à rebondir. À cette fin, Tenthoff estime que les revenus des services pourraient augmenter de 53 % pour atteindre 1.1 milliard de dollars cette année. Tenthoff attend également avec impatience les dépôts réglementaires du somatrogon, le traitement de la société pour le déficit en hormone de croissance pédiatrique (GHD). Son partenaire Pfizer prévoit de soumettre le BLA cet automne, avec les États-Unis. l’approbation et le lancement sur le marché pourraient avoir lieu au 2S21. Une étude européenne ouverte devrait s'achever ce trimestre et permettra un dépôt à l'EMA en 2021. En outre, les données japonaises cruciales de phase 3 chez les patients pédiatriques atteints de GHD pourraient soutenir une demande d'enregistrement réglementaire dans le pays au cours du premier semestre 1. Sur la base de l'essai de phase 21 de la thérapie, dans lequel elle a atteint le critère d'évaluation principal concernant la vitesse de croissance, Tenthoff considère que l'approbation est probable. Conformément à son approche optimiste, Tenthoff reste avec les taureaux. À cette fin, il maintient une note de surpondération (c'est-à-dire d'achat) et un objectif de cours de 10 $ sur le titre. Les investisseurs pourraient empocher un gain de 159% si cet objectif était atteint dans les douze mois à venir. (Pour consulter les antécédents de Tenthoff, cliquez ici) Dans l’ensemble, d’autres analystes font écho au sentiment de Tenthoff. 4 Achats et aucune retenue ni vente s'ajoutent à une cote de consensus Strong Buy. Avec un objectif de prix moyen de 8 $, le potentiel de hausse se situe à 107%. (Voir l'analyse des actions OPKO sur TipRanks) Pour trouver de bonnes idées pour les actions de soins de santé négociées à des valorisations attrayantes, visitez les meilleures actions à acheter de TipRanks, un outil récemment lancé qui rassemble toutes les informations sur les actions de TipRanks. Avertissement : les opinions exprimées dans cet article sont les suivantes : uniquement ceux des analystes présentés. 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