Cela peut arriver en une minute à New York. Nous parlons des gains massifs que certaines valeurs du secteur de la santé sont capables de réaliser en une fraction de seconde. Contrairement aux noms d’autres segments du marché, les résultats des bénéfices ne donnent pas une image complète. Au contraire, d’autres facteurs tels que les données d’essais cliniques ou les décisions réglementaires peuvent être plus utiles pour déterminer si une entreprise particulière est sur la bonne voie pour générer des revenus qui lui permettront de survivre. Par conséquent, toute mise à jour positive peut être le catalyseur qui envoie les actions s'envoler vers l'espace. Ces jeux, cependant, ne sont pas sans risque. Un résultat décevant pourrait également être l’étincelle qui allumerait la flamme et ne ferait que lancer les actions dans la direction opposée. C'est ce qui rend les actions de soins de santé intéressantes si difficiles à repérer, mais les analystes peuvent vous aider. En utilisant la base de données TipRanks, nous avons trouvé trois actions de soins de santé qui ont reçu l'amour de la rue avant les principaux catalyseurs possibles. Chaque nom a accumulé suffisamment d’appels haussiers pour obtenir une note consensuelle « Achat fort ». Un important potentiel de hausse est également sur la table. Kala Pharmaceuticals (KALA) En développant des traitements pour les affections oculaires inflammatoires, Kala Pharmaceuticals souhaite améliorer la vie des patients du monde entier. Alors que la date PDUFA du 30 octobre pour son produit EYSUVIS approche à grands pas, plusieurs analystes pensent que le moment est venu de s'y mettre. EYSUVIS est un corticostéroïde conçu pour le traitement à court terme des signes et symptômes de la sécheresse oculaire (SSO). La SSO est une maladie multifactorielle des larmes et de la surface oculaire qui provoque une gêne, des troubles visuels et une instabilité du film lacrymal, généralement accompagnée d'une hyperosmolarité (concentration de sel plus élevée que l'eau dans les larmes) et d'une inflammation. Touchant environ 16.4 millions d'adultes aux États-Unis, cette maladie a un impact majeur sur la qualité de vie des patients et, dans certains cas, peut entraîner une baisse de la productivité au travail. Liana Moussatos, analyste chez Wedbush, est optimiste quant aux perspectives de la thérapie, notant que son approbation pourrait venir avant la date du PDUFA. À cette fin, un le lancement est prévu pour le début de 2021, le lancement de KALA étant prévu pour le quatrième trimestre 4, et l'analyste estime que des revenus à succès (2020 milliard de dollars) pourraient être en magasin. Citant les présentations des principaux leaders d'opinion (KOL), Moussatos souligne la vaste opportunité de marché pour un atout compte tenu du besoin actuel non satisfait et de sa position potentielle en tant que premier corticostéroïde approuvé dans cette indication. De plus, sur la base des données cliniques, contrairement aux médicaments déjà approuvés RESTASIS, CEQUA et XIIDRA, la thérapie a généré un début d'action rapide, permettant également de surmonter événements indésirables bien connus associés aux cétostéroïdes, tels que l'augmentation de la pression intraoculaire (PIO). Moussatos a mentionné : « Dr. Holland a fait spécifiquement référence dans ses remarques au début d'action rapide d'EYSUVIS ainsi qu'à son profil de sécurité favorable en ce qui concerne l'élévation de la PIO comme raison pour son choix de l'utiliser comme traitement de première intention pour un pourcentage élevé de ses patients s'il est approuvé. " En résumé, l'analyste a déclaré : " Compte tenu du contrôle inadéquat des poussées de sécheresse oculaire avec les traitements standards actuels et de la réticence des professionnels de la vue (à l'exception des spécialistes de la cornée) à utiliser des corticostéroïdes hors AMM, nous pensons qu'EYSUVIS est dans une position unique pour s'adresser immédiatement à une partie mal desservie du marché en utilisant des corticostéroïdes hors AMM comme traitement à court terme pour un soulagement rapide, tout en s'adressant progressivement aux utilisateurs chroniques d'agents immunomodulateurs tels que la cyclosporine (RESTASIS, CEQUA) et le lifitegrast (XIIDRA) sous traitement d'entretien. "À cette fin, Moussatos attribue à KALA une surperformance (c'est-à-dire Acheter) avec un objectif de prix de 39 $. Cela porte le potentiel de hausse à un énorme 430 %. (Pour consulter le parcours de Moussatos, cliquez ici) En général, d'autres analystes font écho au sentiment de Moussatos. 4 achats et 1 attente s'additionnent à une cote de consensus Strong Buy. Avec un objectif de prix moyen de 20.80 $, le potentiel de hausse se situe à 173%. (Voir l'analyse boursière de KALA sur TipRanks) Revance Therapeutics (RVNC) Axée sur les offres esthétiques et thérapeutiques innovantes, Revance Therapeutics s'efforce de répondre aux besoins non satisfaits des patients. Alors que de multiples catalyseurs se profilent à l'horizon, Wall Street bat la table. Les investisseurs attendent avec impatience la décision de la FDA concernant le nouveau produit à base de toxine botulique (BoNT) de RVNC, la daxibotulinumtoxinA for Injection (DAXI), dans les rides glabellaires (fronçage des sourcils). La date du PDUFA est prévue pour le 25 novembre. Seamus Fernandez, du Guggenheim, fonde de grands espoirs sur cette décision. "Compte tenu des résultats positifs de SAKURA, nos attentes en matière d'approbation sont élevées", a commenté l'analyste 5 étoiles. Cela étant dit, Fernandez affirme que "le potentiel de DAXI sur le marché thérapeutique est sous-estimé, en particulier pour les prochains résultats d'ASPEN-1 dans la dystonie cervicale (CD ) », qui est un trouble du mouvement qui entraîne une posture anormale ou une torsion du cou. Cette indication marque l'incursion de DAXI dans le monde de la thérapeutique, avec la lecture des principales données cruciales ASPEN-1 qui devrait être disponible d'ici fin novembre ou avant. En ce qui concerne le DAXI dans l'indication CD, le profil à action prolongée de l'actif le distingue des BoNT disponibles, qui ont une action courte. Dans un essai de phase 2, DAXI a démontré une durée d'effet supérieure à 20 à 24 semaines à toutes les doses, par rapport à celle des toxines BoNT commercialisées (12 semaines en moyenne ; fourchettes de 12 à 18 semaines selon la formulation ou la dose). accès BoNT limité à un programme de dosage toutes les 12 semaines (Q12W) pour le CD. Cependant, sur la base de discussions d'experts, 20 à 25 % des patients atteints de MC de novo se plaignent de douleurs récurrentes avant l'injection suivante et ne trouvent donc aucun soulagement par rapport au schéma posologique Q12W existant, imposé par l'assurance. DAXI pourrait être une BoNT alternative pour ces patients. De plus, DAXI avait démontré un effet thérapeutique maximal de 50 % lors de son précédent essai de phase 2, qui, à notre avis, est le meilleur de sa catégorie », a expliqué Fernandez. À cette fin, une hausse substantielle pourrait être envisagée si RVNC publie des données positives. Comme si cela ne suffisait pas, la publication des premiers résultats de son essai de phase 2 sur la fasciite plantaire (PF), une cause fréquente de douleur au talon, est prévu pour la même période. Environ 2 millions de patients atteints de cette maladie recherchent un traitement chaque année, mais les soins standard incluent généralement des AINS, des orthèses, une thérapie physique, du repos, une perte de poids ou des corticostéroïdes, les médecins essayant d'éviter une utilisation excessive de stéroïdes. Cependant, les BoNT, utilisés hors -labellisés par certains spécialistes en raison du succès de petites études, n'ont pas encore réussi dans une étude randomisée de phase 2 ou de phase 3. « Compte tenu de l'opportunité de se différencier du marché thérapeutique BoNT existant, RVNC mène un deuxième essai de phase 2 plus vaste avec 155 patients », a noté Fernandez. Bien que ses modèles n'incluent pas PF, des résultats favorables pourraient changer la donne. En tenant compte de tout cela, Fernandez maintient une note d'achat et un objectif de prix de 41 $. Cet objectif traduit sa confiance dans la capacité de RVNC à grimper 65 % plus haut l'année prochaine. (Pour consulter le parcours de Fernandez, cliquez ici) D'autres analystes sont-ils d'accord ? Elles sont. Seules les notes d'achat, 5 pour être exact, ont été émises au cours des trois derniers mois. Le message est donc clair : RVNC est un achat fort. Compte tenu de l'objectif de cours moyen de 34.20 $, les actions pourraient bondir de 38 % au cours de la prochaine année. (Voir l'analyse boursière RVNC sur TipRanks) Rhythm Pharmaceuticals (RYTM) En changeant la façon dont les troubles génétiques rares de l'obésité sont diagnostiqués et traités, Rhythm Pharmaceuticals développe des thérapies de pointe. Alors qu'elle se prépare à trouver des catalyseurs potentiels clés, la rue a les yeux rivés sur ce nom de soins de santé. En mai, la FDA a accepté la demande de nouveau médicament de RYTM pour le setmelanotide, l'agoniste du récepteur de la mélanocortine-4 (MC4R) de la société, dans la pro-opiomélanocortine (POMC). ) et les obésités par déficit des récepteurs de la leptine (LEPR). La date du PDUFA étant fixée au 22 novembre, une décision d'approbation approche à grands pas. L'analyste de Ladenburg, Michael Higgins, souligne qu'après une mise à jour de la direction, sa thèse haussière reste tout à fait intacte. RYTM a révélé qu'une administration hebdomadaire de setmelanotide a permis d'obtenir des résultats similaires. à la formulation quotidienne, avec une perte de poids comparable chez les patients traités dépassant le placebo. "Ces données pourraient entraîner une extension de l'étiquette du setmelanotide après son approbation et pourraient être particulièrement avantageuses pour l'administration pédiatrique, qui est souvent la plus touchée par le POMC et le LEPR", a commenté Higgins. L'analyste surveille également les données de l'essai pivot évaluant le setmelanotide. dans le syndrome de Bardet-Biedl (BBS) et le syndrome d'Alström, avec des données attendues au quatrième trimestre 4 ou au premier trimestre 2020, et l'étude de phase 1 sur le setmélanotide dans l'obésité hétérozygote à fort impact (HET) et d'autres troubles génétiques, qui pourrait être publiée au quatrième trimestre. 2021. Dans un article de revue récent mettant en évidence le setmelanotide chez les patients BBS, les données publiées soulignent en outre le succès des patients BBS qui prennent du setmelanotide, car les mesures d'efficacité augmentent avec une utilisation prolongée. Higgins considère l'article comme encourageant, étant donné qu'il a été rédigé par plusieurs KOL réputés. Higgins souligne que cet ensemble de données pivot sur les patients est au moins deux fois plus grand que celui de l'essai de phase 3 POMC/LEPR, traduisant l'augmentation de la taille du marché. opportunité. Il y a environ 250 patients POMC/LEPR aux États-Unis, contre environ 2,000 XNUMX patients BBS/Alström. Quant à l'étude du panier, Higgins estime qu'il y a des dizaines de milliers de patients souffrant de troubles de la voie MCR. Compte tenu de tout ce qui précède, Higgins reste du côté des taureaux. En plus d'une note d'achat, il fixe un objectif de cours de 43 $ au titre. Les investisseurs pourraient empocher un gain de 95% si cet objectif était atteint dans les douze mois à venir. (Pour consulter les antécédents de Higgins, cliquez ici) À en juger par la répartition du consensus, les opinions sont tout sauf mitigées. Avec 4 achats et aucune prise ou vente assignée au cours des trois derniers mois, la rumeur circule dans la rue que RYTM est un achat fort. À 38.67 $, l'objectif de prix moyen implique un potentiel de hausse de 75%. (Voir l'analyse boursière RYTM sur TipRanks) Pour trouver de bonnes idées pour les actions de soins de santé négociées à des valorisations attrayantes, visitez les meilleures actions à acheter de TipRanks, un outil récemment lancé qui rassemble toutes les informations sur les actions de TipRanks. Avertissement : les opinions exprimées dans cet article sont les suivantes : uniquement ceux des analystes présentés. Le contenu est destiné à être utilisé à des fins d'information uniquement.
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