Le programme de développement d'un vaccin contre le coronavirus d'AstraZeneca Plc (NYSE : AZN) pourrait connaître de nouveaux retards, la Food and Drug Administration ayant élargi la portée de son enquête sur l'essai interrompu, a rapporté Reuters mercredi. similaire à celui observé dans l'essai du vaccin COVID-19 – la myélite transverse – a également émergé dans les essais d'autres vaccins conçus par l'Université d'Oxford, a déclaré le partenaire d'AstraZeneca, a déclaré Reuters, citant des personnes proches du dossier. Les vaccins qui seraient à l'étude utilisent un adénovirus modifié comme vecteur et ciblent des maladies telles que le syndrome respiratoire du Moyen-Orient et la grippe. Les vaccins d'Oxford utilisent un adénovirus de chimpanzé, ChAdOx1, contrairement à d'autres développeurs de vaccins qui utilisent une variante humaine. Un examen des documents de recherche par Reuters a révélé que dans un essai, un effet secondaire grave cité par les chercheurs a été classé comme sans rapport avec le vaccin. Autre complication qui pourrait affecter l'essai : le rapport de Reuters indique que la FDA demande des données à l'organisme pharmaceutique britannique. entreprise qui est dans un format différent de celui utilisé par la FDA. Des personnes proches du dossier ont déclaré à Reuters que les actions de la FDA ne constituent pas un indicateur de problèmes de sécurité liés à l'un des vaccins examinés. Benzinga couvre tous les angles de la façon dont le coronavirus affecte le monde financier. Pour des mises à jour quotidiennes, inscrivez-vous à notre newsletter sur les coronavirus.Pourquoi c'est important : le mois dernier, les essais du vaccin contre le coronavirus d'AstraZeneca ont été interrompus après qu'un volontaire a développé des symptômes d'un trouble neurologique grave connu sous le nom de myélite transverse.La société basée à Cambridge, au Royaume-Uni, a repris les essais. en Inde, en Afrique du Sud, au Brésil et au Royaume-UniCertains scientifiques se demandent pourquoi les essais du vaccin COVID-19 du fabricant pharmaceutique restent suspendus aux États-Unis. Alors qu'AstraZeneca connaît des retards, Pfizer Inc (NYSE : PFE) demande l'autorisation de la FDA pour étendre ses essais de stade avancé en ajoutant plus de participants.Action des prix AZN : les actions d'AstraZeneca ont terminé la séance de mercredi en baisse de 0.54 % à 54.81 $ et ont baissé légèrement encore après les heures d'ouverture. En savoir plus sur Benzinga * Négociations d'options pour ce marché fou : obtenez des options Benzinga pour suivre des idées commerciales à forte conviction * Regeneron affirme que le cocktail d'anticorps contre le COVID-19 a aidé les patients non hospitalisés à guérir plus rapidement lors des premiers essais * Le PDG de Sanofi déclare le processus de développement du vaccin contre le COVID-19 Accéléré, pas de côté (C) 2020 Benzinga.com. Benzinga ne fournit pas de conseils en investissement. Tous droits réservés.,
Le programme de développement d'un vaccin contre le coronavirus d'AstraZeneca Plc (NYSE : AZN) pourrait connaître de nouveaux retards, la Food and Drug Administration ayant élargi la portée de son enquête sur l'essai interrompu, a rapporté Reuters mercredi. similaire à celui observé dans l'essai du vaccin COVID-19 – la myélite transverse – a également émergé dans les essais d'autres vaccins conçus par l'Université d'Oxford, a déclaré le partenaire d'AstraZeneca, a déclaré Reuters, citant des personnes proches du dossier. Les vaccins qui seraient à l'étude utilisent un adénovirus modifié comme vecteur et ciblent des maladies telles que le syndrome respiratoire du Moyen-Orient et la grippe. Les vaccins d'Oxford utilisent un adénovirus de chimpanzé, ChAdOx1, contrairement à d'autres développeurs de vaccins qui utilisent une variante humaine. Un examen des documents de recherche par Reuters a révélé que dans un essai, un effet secondaire grave cité par les chercheurs a été classé comme sans rapport avec le vaccin. Autre complication qui pourrait affecter l'essai : le rapport de Reuters indique que la FDA demande des données à l'organisme pharmaceutique britannique. entreprise qui est dans un format différent de celui utilisé par la FDA. Des personnes proches du dossier ont déclaré à Reuters que les actions de la FDA ne constituent pas un indicateur de problèmes de sécurité liés à l'un des vaccins examinés. Benzinga couvre tous les angles de la façon dont le coronavirus affecte le monde financier. Pour des mises à jour quotidiennes, inscrivez-vous à notre newsletter sur les coronavirus.Pourquoi c'est important : le mois dernier, les essais du vaccin contre le coronavirus d'AstraZeneca ont été interrompus après qu'un volontaire a développé des symptômes d'un trouble neurologique grave connu sous le nom de myélite transverse.La société basée à Cambridge, au Royaume-Uni, a repris les essais. en Inde, en Afrique du Sud, au Brésil et au Royaume-UniCertains scientifiques se demandent pourquoi les essais du vaccin COVID-19 du fabricant pharmaceutique restent suspendus aux États-Unis. Alors qu'AstraZeneca connaît des retards, Pfizer Inc (NYSE : PFE) demande l'autorisation de la FDA pour étendre ses essais de stade avancé en ajoutant plus de participants.Action des prix AZN : les actions d'AstraZeneca ont terminé la séance de mercredi en baisse de 0.54 % à 54.81 $ et ont baissé légèrement encore après les heures d'ouverture. En savoir plus sur Benzinga * Négociations d'options pour ce marché fou : obtenez des options Benzinga pour suivre des idées commerciales à forte conviction * Regeneron affirme que le cocktail d'anticorps contre le COVID-19 a aidé les patients non hospitalisés à guérir plus rapidement lors des premiers essais * Le PDG de Sanofi déclare le processus de développement du vaccin contre le COVID-19 Accéléré, pas de côté (C) 2020 Benzinga.com. Benzinga ne fournit pas de conseils en investissement. Tous droits réservés.
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