AstraZeneca (AZN) a-t-il encore une chance de se battre dans la course au vaccin contre la COVID-19 ? Plus tôt ce mois-ci, le géant de la santé a suspendu l'étude de phase 3 de l'AZD1222, son vaccin expérimental contre le COVID-19 développé dans le cadre d'une collaboration avec l'Université d'Oxford, après qu'un des participants a développé une maladie inexpliquée, un effet indésirable potentiel. Cet effet a ensuite été décrit comme une myélite transverse, une maladie démyélinisante. Même si l'étude britannique a repris, les États-Unis l’étude reste suspendue. Dans ce contexte, AZN a publié le protocole de l'essai, démontrant les critères « rigoureux » de l'analyse intermédiaire, selon l'avis d'Andrew Berens, analyste chez SVB Leerink. , qui affirme qu'une estimation ponctuelle de l'efficacité vaccinale (VE) observée devrait être d'au moins 1222 % et que la limite inférieure de l'intervalle de confiance (IC) devrait être supérieure à 19 %. La première analyse intermédiaire (IA) d'AZN aura lieu après 50 cas de COVID. -30 cas sont signalés, la signification statistique étant atteinte si l'intervalle de confiance (IC) bilatéral de 75 % à ce moment-là est supérieur à 19 %. En regardant ses pairs, la première analyse intermédiaire de Moderna aura lieu après que 99.69 cas de COVID-30 auront été signalés. et aura un critère de limite d'efficacité de 53 % pour être considéré comme un succès. Pour l'étude vaccinale Pfizer/BioNTech SARS-COV-2, la première analyse intermédiaire aura lieu après 32 événements, avec un seuil d'efficacité de 76.9 %. De plus, Berens souligne que le protocole a été modifié pour inclure une exclusion. critère d’antécédents d’affections démyélinisantes. Il a ajouté : « En outre, l'incidence des événements indésirables d'intérêt particulier, qui incluent les affections démyélinisantes, fait partie du critère d'évaluation principal de sécurité/tolérance, qui reflète en outre les mesures prises par la société à la suite des deux cas de cet événement indésirable. Il est important de noter que les protocoles vaccinaux de Pfizer/BioNTech et Moderna ne mentionnent pas les conditions démyélinisantes, ce qui suggère que les résultats pourraient être circonscrits au programme AZN. nombre de cas de COVID-19 nécessaires pour une analyse intermédiaire par rapport à d’autres protocoles, nous pensons qu’AZN a perdu la tête et n’est peut-être pas le premier vaccin à obtenir une potentielle autorisation d’utilisation d’urgence (EUA). Sur la base de la conception du protocole, nous pensons que Pfizer/BioNTech BNT162b2 prendra les devants et, en fonction du moment où l'essai AZN redémarrera, l'ARNm-1273 de Moderna pourrait suivre. » Cela étant dit, Berens pense toujours qu'AZN a de solides perspectives de croissance à long terme. . Dans cette optique, il attribue au titre une surperformance (c'est-à-dire Acheter) avec un objectif de prix de 65 $. Si la thèse de l'analyste 5 étoiles se concrétise, un gain de 17 % sur douze mois pourrait potentiellement être envisagé. (Pour consulter les antécédents de Berens, cliquez ici) Dans l’ensemble, d’autres analystes font écho au sentiment de Berens. 4 Achats et aucune retenue ni vente s'ajoutent à une cote de consensus Strong Buy. Compte tenu de l'objectif de cours moyen de 77.38 $, le potentiel de hausse s'élève à 39 %. (Voir l'analyse boursière d'AstraZeneca sur TipRanks) Pour trouver de bonnes idées pour les actions de soins de santé négociées à des valorisations attrayantes, visitez les meilleures actions à acheter de TipRanks, un outil récemment lancé qui rassemble toutes les informations sur les actions de TipRanks. Avertissement : les opinions exprimées dans cet article sont les suivantes : uniquement ceux de l’analyste vedette. Le contenu est destiné à être utilisé à des fins d'information uniquement.
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