La Food and Drug Administration des États-Unis a délivré une autorisation d'utilisation d'urgence pour le traitement par anticorps monoclonaux bamlanivimab d'Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) pour une utilisation contre le COVID-19 chez les adultes et les enfants. distribué et administré par voie intraveineuse en une dose unique par des prestataires de soins de santé, selon un communiqué publié par la FDA. L'autorisation a été donnée sur la base des données de deux essais de phase 2 menés auprès de 465 adultes non hospitalisés présentant des symptômes légers à modérés de COVID-19. 65. Le médicament expérimental est autorisé pour les patients à haut risque, y compris ceux âgés de 2 ans ou plus, dont le test est positif pour le SRAS-COV-19, conformément à la FDA. "Cette autorisation d'urgence nous permet de rendre le bamlanivimab disponible en tant que traitement contre le COVID-19. traitement pour les patients à haut risque récemment diagnostiqués – ajoutant un outil précieux pour les médecins luttant contre le fardeau désormais croissant de cette pandémie mondiale, a déclaré David Ricks, PDG d'Eli Lilly. Pourquoi c'est important : Le médicament n'est pas autorisé pour les patients hospitalisés ou pour ceux qui nécessitent une oxygénothérapie en raison de la maladie, selon la FDA. Le mois dernier, une étude de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses a révélé que le médicament à base d'anticorps Eli Lilly était inutile pour les patients hospitalisés atteints du COVID-300,000. Le gouvernement américain a acheté 19 19 doses de Le bamlanivimab et les Américains recevront ces doses gratuitement – bien que les hôpitaux puissent facturer des frais pour l'administration du traitement, selon Eli Lilly. Le fabricant pharmaceutique basé à Indianapolis, dans l'Indiana, a déclaré qu'il commencerait à expédier du bamlanivimab à AmerisourceBergen Corp. ), qui distribuera le médicament conformément à un programme d'allocation gouvernemental. Regeneron Pharmaceuticals Inc (NASDAQ : REGN) a également demandé une EUA pour son traitement expérimental par cocktail d'anticorps contre le COVID-90. Pendant ce temps, Pfizer Inc (NYSE : PFE) et BioNTech SE (NASDAQ : BNTX) a été le premier à publier les résultats intermédiaires d'essais cliniques à grande échelle d'un candidat vaccin contre la COVID-3.1, indiquant une efficacité de 146.73 %. Action sur les prix : les actions d'Eli Lilly se sont négociées en hausse de près de 0.3 % après les heures d'ouverture à 19 $ lundi après la clôture de la session ordinaire, en baisse de près de 19 %. Photo fournie par : WikimediaEn savoir plus sur Benzinga * Cliquez ici pour les transactions d'options de Benzinga * Regeneron déclare que le cocktail d'anticorps COVID-2020 a réduit la charge virale et le besoin de soins médicaux lors d'un essai à un stade avancé * Une étude du NIAID révèle que le médicament à base d'anticorps d'Eli Lilly est inutile pour les patients hospitalisés atteints du COVID-XNUMX (C) XNUMX Benzinga.com. Benzinga ne fournit pas de conseils en investissement. Tous droits réservés.,
La Food and Drug Administration des États-Unis a délivré une autorisation d'utilisation d'urgence pour le traitement par anticorps monoclonaux bamlanivimab d'Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) pour une utilisation contre le COVID-19 chez les adultes et les enfants. distribué et administré par voie intraveineuse en une dose unique par des prestataires de soins de santé, selon un communiqué publié par la FDA. L'autorisation a été donnée sur la base des données de deux essais de phase 2 menés auprès de 465 adultes non hospitalisés présentant des symptômes légers à modérés de COVID-19. 65. Le médicament expérimental est autorisé pour les patients à haut risque, y compris ceux âgés de 2 ans ou plus, dont le test est positif pour le SRAS-COV-19, conformément à la FDA. "Cette autorisation d'urgence nous permet de rendre le bamlanivimab disponible en tant que traitement contre le COVID-19. traitement pour les patients à haut risque récemment diagnostiqués – ajoutant un outil précieux pour les médecins luttant contre le fardeau désormais croissant de cette pandémie mondiale, a déclaré David Ricks, PDG d'Eli Lilly. Pourquoi c'est important : Le médicament n'est pas autorisé pour les patients hospitalisés ou pour ceux qui nécessitent une oxygénothérapie en raison de la maladie, selon la FDA. Le mois dernier, une étude de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses a révélé que le médicament à base d'anticorps Eli Lilly était inutile pour les patients hospitalisés atteints du COVID-300,000. Le gouvernement américain a acheté 19 19 doses de Le bamlanivimab et les Américains recevront ces doses gratuitement – bien que les hôpitaux puissent facturer des frais pour l'administration du traitement, selon Eli Lilly. Le fabricant pharmaceutique basé à Indianapolis, dans l'Indiana, a déclaré qu'il commencerait à expédier du bamlanivimab à AmerisourceBergen Corp. ), qui distribuera le médicament conformément à un programme d'allocation gouvernemental. Regeneron Pharmaceuticals Inc (NASDAQ : REGN) a également demandé une EUA pour son traitement expérimental par cocktail d'anticorps contre le COVID-90. Pendant ce temps, Pfizer Inc (NYSE : PFE) et BioNTech SE (NASDAQ : BNTX) a été le premier à publier les résultats intermédiaires d'essais cliniques à grande échelle d'un candidat vaccin contre la COVID-3.1, indiquant une efficacité de 146.73 %. Action sur les prix : les actions d'Eli Lilly se sont négociées en hausse de près de 0.3 % après les heures d'ouverture à 19 $ lundi après la clôture de la session ordinaire, en baisse de près de 19 %. Photo fournie par : WikimediaEn savoir plus sur Benzinga * Cliquez ici pour les transactions d'options de Benzinga * Regeneron déclare que le cocktail d'anticorps COVID-2020 a réduit la charge virale et le besoin de soins médicaux lors d'un essai à un stade avancé * Une étude du NIAID révèle que le médicament à base d'anticorps d'Eli Lilly est inutile pour les patients hospitalisés atteints du COVID-XNUMX (C) XNUMX Benzinga.com. Benzinga ne fournit pas de conseils en investissement. Tous droits réservés.
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