À Wall Street, un groupe d’actions divise les investisseurs en fans ou en critiques. Les penny stocks, ou titres qui se négocient à moins de 5 dollars par action, sont connus pour susciter des réactions mitigées parmi les observateurs du marché, car ces noms sont sans égal en termes de risque et de potentiel de récompense. être vrai, en notant qu'il pourrait y avoir une raison très légitime pour laquelle ils se négocient à des niveaux aussi bas. Des problèmes tels que des fondamentaux faibles ou des vents contraires considérables viennent ici à l’esprit. Cependant, les plus tolérants au risque considèrent la possibilité de rendements colossaux comme trop séduisante pour être ignorée. Avec ces actions, vous en avez plus pour votre argent. De plus, étant donné les prix plus bas, même une appréciation mineure du cours de l'action peut se traduire par des gains en pourcentage massifs. En tenant compte de cela, nous nous sommes tournés vers les professionnels de la société d'investissement HC. Wainwright pour un peu d'inspiration. En regardant deux penny stocks avec le HC Wainwright, les meilleurs analystes de la société estiment que les deux noms pourraient quadrupler, voire plus, au cours de l'année prochaine. En exécutant les tickers via la base de données TipRanks, nous voulions découvrir ce qui rend les deux noms si convaincants, même avec le risque impliqué. OBSV)Dans l'espoir d'inaugurer une nouvelle ère dans le domaine de la santé reproductive des femmes, ObsEva s'efforce de commercialiser les produits dont les femmes ont besoin. Actuellement à 2.5 $ pièce, HC Wainwright estime que le cours de l'action présente un point d'entrée attractif. Représentant la société, l'analyste 5 étoiles Raghuram Selvaraju souligne que les données cruciales sur le linzagolix, le principal candidat de la société, dans les fibromes utérins semblent « les meilleures de sa catégorie ». Linzagolix est un antagoniste des récepteurs de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) administré par voie orale qui pourrait potentiellement fournir une gestion efficace de la douleur associée à l'endométriose tout en atténuant la perte de densité minérale osseuse et d'autres effets indésirables généralement associés au traitement actuellement approuvé. Dans les essais cliniques de la thérapie PRIMROSE 1 et PRIMROSE 2, le premier a atteint le critère d'évaluation principal à 24 semaines, démontrant que les femmes recevant du linzagolix ont connu une réduction statistiquement significative et cliniquement significative de la perte de sang menstruel par rapport au placebo. De plus, les patients ayant reçu la dose de 200 mg de linzagolix avec un traitement d'appoint (ABT) ont atteint un taux de réponse de 75.5 % et ceux recevant la dose de 100 mg de linzagolix sans ABT ont atteint un taux de réponse de 56.4 %. Quant à PRIMROSE-2, à plus long terme les données ont révélé que la poursuite du traitement par linzagolix pendant 52 semaines a fourni une efficacité durable, le médicament étant également bien toléré. Des taux de répondeurs de 91.6 % et 53.2 % ont été observés chez les femmes recevant respectivement 200 mg avec ABT et 100 mg sans ABT, tous deux similaires aux taux de répondeurs observés à la semaine 24 de l'étude. En évaluant ce résultat, Selvaraju a déclaré : « Cela souligne la durabilité de l'efficacité obtenue avec Linzagolix. » Étant donné que les deux études ont vu des femmes recevant Linzagolix bénéficier d'améliorations statistiquement significatives sur un certain nombre de critères secondaires cliniquement pertinents, y compris la réduction de la douleur, l'amélioration de anémie et qualité de vie, Selvaraju a de grands espoirs. « De notre point de vue, le linzagolix semble avoir la meilleure puissance de sa catégorie parmi les antagonistes des récepteurs de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) au stade clinique, ainsi que la capacité d'être déployé sans ABT. Ainsi, nous continuons à le considérer comme le meilleur médicament de sa catégorie », a déclaré l'analyste. En plus de cela, Selvaraju souligne les essais de phase 3 EDELWEISS évaluant le linzagolix, avec la lecture des données prévue pour l'année prochaine, dans l'endométriose comme un autre domaine. regarder. « Les données positives pour le relugolix de Myovant Sciences dans les essais de phase 3 SPIRIT semblent avoir réduit le profil de risque du linzagolix dans le traitement de la douleur associée à l'endométriose. Relugolix a satisfait aux deux critères d'évaluation principaux dans chacune des études SPIRIT. Nous restons convaincus que le linzagolix pourrait être un antagoniste des récepteurs de la GnRH encore plus efficace que le relugolix, avec l'avantage supplémentaire d'être utile sans traitement d'appoint (ABT) », a-t-il déclaré. À cette fin, Selvaraju évalue l'OBSV comme un achat avec un prix de 23 $. cible. Si cet objectif était atteint, un gain sur douze mois de 812 % pourrait être en magasin. (Pour consulter les antécédents de Selvaraju, cliquez ici) D'autres analystes sont-ils d'accord avec Selvaraju ? Il s’avère que la plupart le font. 3 notes d’achat et un seul hold s’ajoutent à un consensus d’analystes d’achat fort. À 15.75 $, l'objectif de prix moyen indique un potentiel de hausse de 535 % par rapport aux niveaux actuels. (Voir l'analyse boursière d'ObsEva sur TipRanks) Galectin Therapeutics (GALT) Grâce à sa technologie unique de glucides ciblant les protéines galectine, qui sont des médiateurs clés de la fonction biologique et pathologique, Galectin Therapeutics développe de nouvelles thérapies pour améliorer la vie des patients atteints de maladies chroniques du foie et de la peau, ainsi que ainsi que le cancer. Alors que HC Wainwright affirme que les investisseurs doivent être patients lorsqu'il s'agit de ce nom, qui change de mains pour 2.70 $ par action, la société le considère comme un gagnant à long terme. Le 29 septembre, la société a fourni plus de détails sur son essai NASH-RX Phase 2b/3. évaluant son candidat inhibiteur de la galectine-3, la bélapectine (GR-MD-02), conçu pour le traitement des patients atteints de cirrhose NASH présentant des signes cliniques d'hypertension portale (PH) et présentant un risque de développer des varices œsophagiennes. Il convient de noter que GALT est l'une des rares sociétés à disposer d'un candidat à un stade clinique avancé pour la cirrhose de la NASH, et que NASH-RX est le premier et le seul programme pivot destiné à la population cirrhotique de la NASH. NASH-RX évalue deux doses de bélapectine par rapport à un placebo dans environ 315 patients NASH dans sa partie Phase 2b. De plus, à la suite d'une analyse intermédiaire (IA) prédéfinie menée par le comité de surveillance des données (DMC) de l'essai lorsque tous les patients de la partie phase 2b ont terminé au moins 78 semaines de traitement et ont subi une évaluation endoscopique gastro-œsophagienne (EGD), la bélapectine pourrait soit être éligible à une approbation accélérée si le critère d'évaluation principal de réduction de l'incidence des nouvelles varices est atteint, soit passer à une phase 3 avec une dose optimale de bélapectine recrutant 210 patients supplémentaires. Couvrant le stock pour HC Wainwright, l'analyste 5 étoiles Ed Arce a noté : « Pour la partie de phase 3, Galectin pourrait choisir de mettre en œuvre des adaptations, notamment des ajustements de la taille de l'échantillon et du rapport de randomisation, des modifications des critères d'inclusion/exclusion et d'incorporer les résultats d'une étude distincte sur l'insuffisance hépatique. Par conséquent, NASH-RX a deux tirs au but pour réussir, avec l’analyse intermédiaire de la partie Phase 2b qui est attendue au deuxième trimestre 2 comme premier tir au but. » En ce qui concerne les données cliniques disponibles, les principaux résultats de l'étude de phase 2023b NASH-CX a démontré une réduction statistiquement significative et cliniquement significative de la modification absolue du gradient de pression veineuse hépatique (HVPG) à 2 semaines au sein d'un sous-groupe de patients, sans varices au départ, qui ont été traités avec de la bélapectine 54 mg/kg. Arce estime qu'il est encourageant de constater qu'aucun patient de ce sous-ensemble de patients NASH-CX n'a signalé la formation de nouvelles varices, contre 18 % des patients du groupe placebo. À ce sujet, Arce a déclaré : « Nous notons que les patients sans varices de base représentaient environ 50 % de la population totale de l'étude NASH-CX, et constitue désormais un critère d'entrée pour l'étude NASH-RX… Bien que cette analyse de sous-ensemble représente un petit échantillon de patients, elle fournit néanmoins la première justification clinique pour soutenir l'entrée de la bélapectine dans l'étude NASH-CX. Essai RX avec une population de patients spécifique. Il a ajouté : « Nous continuons de croire au potentiel de la bélapectine dans la cirrhose de la NASH. » En tenant compte de tout cela, Arce maintient une note d'achat et un objectif de cours de 12 $. Cet objectif traduit sa confiance dans la capacité de GALT à grimper de 358 % au cours de l'année prochaine. (Pour consulter les antécédents d'Arce, cliquez ici) En ce qui concerne le reste de la rue, la situation a été calme en ce qui concerne les autres activités des analystes. Comme Arce est le seul analyste à avoir émis une opinion au cours des trois derniers mois, GALT est un achat modéré. (Voir l'analyse boursière GALT sur TipRanks) Pour trouver de bonnes idées de penny stocks négociés à des valorisations attrayantes, visitez les meilleures actions à acheter de TipRanks, un outil récemment lancé qui rassemble toutes les informations sur les actions de TipRanks. Avertissement : les opinions exprimées dans cet article sont les suivantes : uniquement ceux des analystes présentés. Le contenu est destiné à être utilisé à des fins d'information uniquement.
,